Thalassemia INTERNETMEDICIN

En behandlingsöversikt på Internetmedicin.se om Thalassemia major Denna tjänst är ett beslutsstöd i den kliniska vardagen och endast avsedd för läkare och sjuksköterskor med förskrivningsrätt En behandlingsöversikt på Internetmedicin om thalassemia intermedia Denna tjänst är ett beslutsstöd i den kliniska vardagen och endast avsedd för läkare och sjuksköterskor med förskrivningsrätt Praktisk Medicin är en av de mest använda informationskällorna för läkare och annan vårdpersonal. Privatpersoner hänvisas till www.doktorn.com som är en av Sveriges största webbsidor för kunskap om hälsa och medicin till allmänheten Thalassemi är ett samlingsnamn för flera ärftliga sjukdomar där proteinet hemoglobin (Hb) bildas på ett felaktigt sätt. Hemoglobin ger de röda blodkropparna (erytrocyterna) deras färg och transporterar syre till kroppens olika vävnader. Sjukdomen leder till brist på hemoglobin som i sin tur ger blodbrist (anemi) BAKGRUND Dagligt intag av järn bör vara minst 15-20 mg/dag, varav 1-2 mg resorberas. Detta motsvarar förluster exklusive blödningar (menses eller andra), människan kan inte själv utsöndra mer än 1-2 mg/dag annat än genom blödning. Järnbrist p g a bristfällig kosthållning är extremt ovanligt i Sverige. Utredning av orsaken till järnbrist fokuseras därför i [

Talassemia major - Internetmedici

• BAKGRUNDSickelcellssjukdom (= eng. sickle cell disease, SCD) är ett samlingsbegrepp för ett fåtal allvarliga ärftliga genetiska avvikelser i hemoglobinets uppbyggnad. Sickelcellsanemi är den sjukdom där komplikationer är vanligast och prognosen sämst. Vanligast är SCD i Afrika - söder om Sahara, Indien, Saudiarabien och medelhavsländerna, men SCD ses också i länder som haft.
• Talassemi är en ärftlig sjukdom som drabbar de röda blodkropparna, genom att det bildas abnormt hemoglobin i dessa. Blodkropparna blir därigenom mer känsliga för mekaniska skador, och dör lätt. Många människor med talassemi behöver regelbundna blodtransfusioner
• Talassemi. 27Sjukdomen beror på en mutation i en eller flera av de gener som producerar hemoglobin. Beroende på vilken/vilka gener som påverkas, delas talassemi in i alfa- eller beta-talassemi, som i sin tur kan delas in i ytterligare underkategorier. Då sjukdomen har en genetisk grund, finns det idag inget botemedel
• BAKGRUNDPerioral dermatit (POD) är en vanligt förekommande inflammatorisk hudsjukdom med oklar genes. Utbredningen ses oftast, liksom namnet antyder, runt munnen, men kan även vara periorbital såväl som perinasal, varför benämningen periorificial dermatit är att föredra. POD kan drabba alla ålderskategorier och etniciteter men kvinnor i åldern 20-45 är överrepresenterade. Etiologi.
• Par som kommer från områden där talassemier förekommer och som önskar barn har en ökad risk för att få barn med talassemi. Om man kommer från ett sådant område kan man be att få göra ett prov för att se om man har en form av talassemi själv
• Patienterna söker oftast för smärtor i buk eller extremiteter. Andra symtom är hosta, dyspné samt priapism ( se separat vårdprogram ). Thalassemi. Ger hypokrom och oftast kraftigt mikrocytär anemi (utan järnbrist). Vanligt i medelhavsländerna och i mellanöstern (β-thalassemi) samt i sydostasien (α-thalassemi)
• [internetmedicin.se] Nodal takykardi Ventrikelflimmer och ventrikelfladder Den vanligaste orsaken vid takykardi är en rundgång av elektriska impulser, reentry. orsaker, behandling samt förebyggande av Thalassemi Definition Thalassemi är en blodsjukdom som ärvs vidare genom familjer som innebär att kroppen gör en abnorm [sjukdomarna.s

β -thalassemia minor (heterozygoti) är vanligast. Tänk på denna diagnos hos kvinnor med ursprung från medelhavsområdet, mellanöstern, västafrika, Indien. Om kvinnan är heterozygotbärare och barnafadern okänt bä-rarskap ska denne provtas (Fraktionerade Hemoglobiner) snar-ast på BMM! Svarstid cirka 1 vecka. Dokumentation för blivand Rekommendationer utarbetade av en nationell arbetsgrupp på uppdrag från Svensk förening för Hematologi. Beslut om implementering tas i respektive region/landsting i enlighet med överenskomna rutiner Remiss till akutmottagning. Vid anemi med tecken till pågående blödning (se GI-blödning) och/eller cirkulatorisk påverkan; Vid anemi och uppenbar misstanke om hematologisk malignitet eller pågående hemolys rekommenderas omgående telefonkontakt med hematolog för att avgöra om patient behöver remitteras in akut eller kan tas om hand poliklinisk Riktlinjer De delar av diagnosgruppens arbete som avser nationella riktlinjer, kvalitetsregister och andra kvalitetsfrågor sker på uppdrag av Svensk Förening för Hematologi (SFH)

Cure for thalassemia major - from allogeneic hematopoietic stem cell transplantation to gene therapy: 1539 dagar: The role of ZAP70 kinase in acute lymphoblastic leukemia infiltration into the central nervous system: 1539 daga Blodbrist innebär att du har för lite röda blodkroppar i blodet. De röda blodkropparna behövs för att kroppens olika organ ska få tillräckligt med syre En behandlingsöversikt på Internetmedicin om thalassemia intermedia Källa: Talassemia intermedi How I manage medical complications of {beta}-thalassemia in adults: 904 dagar: SCID genotype and 6-month posttransplant CD4 count predict survival and immune recovery: 904 dagar: B-cell receptor-mediated NFATc1 activation induces IL-10/STAT3/PD-L1 signaling in diffuse large B-cell lymphoma: 904 dagar: How I treat the older adult with sickle. Nyheter från mednytt; Längre frist för privat ambulans i Lund-Landskrona och Simri... \Rejält etiskt övertramp av överläkare Seeberger\ DNA-origami exakt mätverktyg för antikroppars effektivite

Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd innehåller information om fler än 300 sällsynta sjukdomar och tillstånd. Från 2020 sammanställs underlagen av Ågrenska som är ett nationellt kunskapscentrum för sällsynta diagnoser Iron overload in non-transfusion-dependent thalassemia: a clinical perspective: 3146 dagar: Hypercoagulability in non-transfusion-dependent thalassemia: 3146 dagar: Contemporary approaches to treatment of beta-thalassemia intermedia: 3146 dagar: Treatment strategies for hemoglobin E beta-thalassemia: 3146 dagar: Advances in the treatment of. LÆGEHÅNDBOGEN | Basisoplysninger1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12 Definition Talassæmier er en gruppe autosomalt recessivt arvelige tilstande karakteriseret ved mikrocytær anæmi af varierende sværhedsgrad Talassæmierne kan både karakteriseres som hæmolytiske anæmier, hypop

Hypercoagulability in non-transfusion-dependent thalassemia: 3039 dagar: Management of indolent lymphoma: Where are we now and where are we going: 3039 dagar: The emerging role of fetal hemoglobin induction in non-transfusion-dependent thalassemia: 3039 dagar: Thrombotic complications associated with stem cell transplantation: 3039 daga En behandlingsöversikt på Internetmedicin.se om Thalassemia major utgiven av internetmedicin.se. Källa: Talassemia majo Sexual dysfunction in female subjects with beta-thalassemia minor: 342 dagar: Innovations in dialysis: the user's perspective: 342 dagar: PAD enzymes in rheumatoid arthritis: pathogenic effectors and autoimmune targets: 342 dagar: Bringing osteoporosis up to date: time to address the identity crisis: 342 dagar: Editor's view: 342 daga

Successful Desensitisation to Deferasirox in a Paediatric Patient with β Thalassemia Major: 1542 dagar: Severe anaphylaxis requiring intensive care during oral food challenge - it is not always peanuts: 1542 daga Anemi internetmedicin. Anemi, B12- och folatbrist. Thalassemia uppstår när det finns ett fel i en gen som hjälper till att kontrollera produktionen av dessa proteiner Anemi, eller blodbrist, definieras vanligen som en minskning i antalet röda blodkroppar eller mängden hemoglobin i blodet. [1] [2]. Anemi internetmedicin. Anemi, B12- och folatbrist. Talassemia minor Gravt mikrocytär (MCV ofta < 70 fl) måttlig anemi (Hb ca 95-105 g/L) utan järnbrist ses vid talassemia minor. Kontrollera släktanamnes och fraktionerade hemoglobiner (förr kallat Hb-elfores)

β-thalassemi är kliniskt heterozygot β-thalassemi leder kliniskt till β-thalassemia intermedia eller major. ( zajednica.info ) Han var heterozygot och Gazzaleh likaså heterozygot bärare av thalassemi, clomifen apotek priser For more information about thalassemia trait and disease, or to find out more about the Thalassemia Outreach Program, please call 510-428-3885 ext.4398 or ext.5427 WWW.THALASSEMIA.CO sickle cell disease and in thalassaemia: current status, future perspectives and potential role of molecular typing Avent ND: Large-scale blood group genotyping-clinical implications. Br J Haematol 2008; 144:3-13 Reid ME: Application and experience with PCR-based assays to predict blood group antigens. Transfus Med Hemother 2009; 36:168-17 Polycytemi innebär att du har för många röda blodkroppar i blodet. Det gör att blodet blir tjockflytande. Polycytemi kan vara en sjukdom men det kan också vara en följd av andra sjukdomar. Den behandling du får beror på vilken form av polycytemi du har OrsakFr.a. trichophyton rubrum. Smittspridning genom t.ex. simhall/omklädningsrum. Någon gång Candida (ffa fingernaglar). Varma och täta skor gör at

Talassemia intermedia - Internetmedici

En vuxensjukdom med låg smittsamhet, ses sällan hos barn. Fjällande, macererad, fissurerad hud interdigitalt Ibland mer ilsken inflammatorisk bild med rodnad, fjällning, klåda, sveda, pustler och papler med utbredning liknande en mockasin Handläggning vid behandling Hereditär hemokromatos. Specialist oftast, men kan ske på primärvårdsenhet med intresse och möjlighet. Intensivbehandling med venesectio: (400-500 ml varje vecka) tills ferritin <100 µg/L. Därefter övergång till underhållsvenesectio 2-6 ggr/år En icke försumbar diagnos, inte minst på grund av invandring från Medelhavsländerna, som lätt kan missas och feltolkas som järnbristanemi är thalassaemia minor eftersom tillståndet också ger mikrocytär anemi. Fortfarande är dock antalet patienter som årligen behandlas på svenska sjukhus för betatalassemi så lågt som 12-19 [10] Läs om hälsa, sjukdomar och att hitta vård på 1177.se. Logga in för att göra dina vårdärenden. Ring 1177 för sjukvårdsrådgivning

Talassemi beta-talassemi Alfatalassemi Hemoglobin E: Ett onormalt hemoglobin som är resultatet av att lysin ersätter glutaminsyra vid position 26 på betakedjan.Det förekommer mest frekvent i befolkningsgrupper i Sydostasien. Kelatterapi: Behandling av tungmetallsförgiftning med preparat som avskiljer metallen från organ och vävnader och binder den i en ringstruktur i en ny förening som. Informationen är baserad på Socialstyrelsens klassifikationer: ICD-10-SE (Systematisk förteckning), ICD-10 (alfabetisk förteckning), KSH97-P (Primärvård), KVÅ (Åtgärdskoder) och KKÅ (kirurgi) Viss är ett medicinskt och administrativt kunskapsstöd som riktar sig till sjukvårdspersonal i primärvården i Region Stockholm.. Webbplatsens syfte är att bidra till en god och jämlik vård och erbjuda bästa möjliga kunskap i patientmötet Beräknad lästid: 5 min Att järnbrist kan ge upphov till trötthet är något som de allra flesta är medvetna om. Att ett överskott av järn i kroppen kan ge liknande symtom är dock okänt för de allra flesta

Thalassemi. - Praktisk Medici

1. or, persisterande fetalt hemoglobin) Benägenheten att glykosylera proteiner varierar mellan individerna vilket kan göra att HbA1c både blir falskt lågt och falskt högt. Man måste alltså relatera HbA1c till de blodsocker patienten uppvisar
2. Blodtransfusion internetmedicin. Blodtransfusion För varje patient med misstänkt stor blödning och chock skall blodtransfusion alltid ingå som ett tidigt behandlingsalternativ. Idag brukar man redan efter 2000 ml kristalloid intravenöst tillförd vätska övergå till blod. Provtagning tas därför tidigt för bastest, blodgruppering och blodbeställning.
3. Talassemi Senast ändrad 2018-03-09 av Sahlgrenska Universitetssjukhuset * 2018-03-09 Granskad av Sahlgrenska Sidan som beskriver Talassemi är öppen för att både patienter och vårdpersonal tillsammans ska kunna bidra till informationen. Kul att du vill bidra till att förbättra informationen om Talassemi.Tänk på att vara korrekt och saklig i det du skriver
4. Thalassemia can cause microcytosis. Depending upon how the terms are being defined, thalassemia can be considered a cause of microcytic anemia, or it can be considered a cause of microcytosis but not a cause of microcytic anemia. There are many causes of microcytosis, which is essentially only a descriptor

Thalassemi - Socialstyrelse

1. or. N. N - ↓ ++ Elevation of fetal hemoglobin and Hb A2, target cells, and poikilocytosis. Lead poisoning.
2. Transferrin receptor 2 is a potential novel therapeutic target for {beta}-thalassemia: evidence from a murine model: 850 dagar: Tfr2 suppression benefits {beta}-thalassemic erythropoiesis: 850 dagar: Outcome-based interpretation of early interim PET in advanced-stage Hodgkin lymphoma: 850 dagar: Postthrombotic syndrome: simple prevention: 850 daga
3. På Internetmedicin upattas antalet till knappt 100 invånare [17], enligt Socialstyrelsens statistikdatabas hade 267 individer fått diagnosen D57 (Sicklecellsjukdomar, det vill säga en bredare grupp) i specialiserad öppenvård β0-thalassemia. Det primära effektmåttet i båda studierna var antalet sicklecellkriser

Anemi, järnbrist - Internetmedici

1. Svår anemi Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Järnbrist. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning
2. Hepcidin is a protein that in humans is encoded by the HAMP gene. Hepcidin is a key regulator of the entry of iron into the circulation in mammals. During conditions in which the hepcidin level is abnormally high, such as inflammation, serum iron falls due to iron trapping within macrophages and liver cells and decreased gut iron absorption. This typically leads to anemia due to an inadequate amount of serum iron being available for developing red blood cells. When the hepcidin.
3. Hydrops foetalis or hydrops fetalis is a condition in the fetus characterized by an accumulation of fluid, or edema, in at least two fetal compartments. By comparison, hydrops allantois or hydrops amnion is an accumulation of excessive fluid in the allantoic or amniotic space, respectively
4. g a hemorrhage
5. beta talassemi. FAQ. Medicinsk informationssökning. Tekniker och utrustning för analys, diagnostik och terapi 1
6. GIOSTAR: Worldwide Network of Stem Cell Hospital and Research Centers Coverage on InternetMedicin.com Global Institute Of Stem Cell Therapy And Research US: +1-800-914-7836 | Mexico: +1 (619) 866-6000 | India: +91-890548375
7. Neonatal jaundice is a yellowish discoloration of the white part of the eyes and skin in a newborn baby due to high bilirubin levels. Other symptoms may include excess sleepiness or poor feeding. Complications may include seizures, cerebral palsy, or kernicterus.. About 60% of full term newborn and 80% of premature babies are jaundiced

Sicklecellanemi och andra - Internetmedici

HbA1c mäter hur mycket socker (glukos) som fastnat på hemoglobinet i de röda blodkropparna. Vid högt blodsocker fastnar mer socker än vid lågt Abnormal accumulation of serous fluid in two or more fetal compartments, such as SKIN; PLEURA; PERICARDIUM; PLACENTA; PERITONEUM; AMNIOTIC FLUID. General fetal EDEMA may be of non-immunologic origin, or of immunologic origin as in the case of ERYTHROBLASTOSIS FETALIS. Svenska synonymer. Engelska synonymer

Talassemi - Wikipedi

Sicklecellanemi och andra sicklecellsjukdomar - Internetmedicin. Verktyget för läkare i svenska sjukvården. Aktuella behandlingsöversikter med symtom, diagnostik, behandling skrivna av experter. Analysen utförs endast om patienten har en DNA-verifierad sicklecellanemi alternativt en DNA-verifierad beta-thalassemia major/. Find more videos at http://osms.it/more.Study better with Osmosis Prime. Retain more of what you're learning, gain a deeper understanding of key concepts, an..

Talassemi - Blodsjukdomar

anemia & disnea & palidez Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Megaloblastanemi. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning Jaundice, also known as icterus, is a yellowish or greenish pigmentation of the skin and whites of the eyes due to high bilirubin levels. Jaundice in adults is typically a sign indicating the presence of underlying diseases involving abnormal heme metabolism, liver dysfunction, or biliary-tract obstruction. The prevalence of jaundice in adults is rare, while jaundice in babies is common, with. Ferritin avspeglar tillgången på järn i kroppen. Utför en hälsokontroll hos Werlabs och få koll på ditt ferritinvärde. Beställ ditt blodprov idag internetmedicin.se. Rolf Luft Award 2015 | Karolinska Institutet. He has made major contributions in the genetics, Beta thalassemia is a genetic disease inherited from one or both parents. The only risk factor is having a family history of. talassemi och beta-‐talassemi.Vid talassemia. Beta talasemia - apologise, but. Ungefär casino wolf procent får lever- och beta...Talassemi brukar grovt sett delas in alfa-talassemi samt beta-talassemi där dessa grupper vidare kan kategoriseras i fyraVideo about Talasemia beta.All About Thalassaemia - Cartoon. Talassemi er en gruppe av arvelige former for anemi

Perioral dermatit (POD) - Internetmedici

Spinal muscular atrophy (SMA) is a rare neuromuscular disorder that results in the loss of motor neurons and progressive muscle wasting. It is usually diagnosed in infancy or early childhood and if left untreated it is the most common genetic cause of infant death. It may also appear later in life and then have a milder course of the disease 8 inlägg har publicerats av Bo Arnesjös Axplock den January 4, 201 Paget disease of the bone is a common, chronic bone disorder characterized by excessive abnormal bone remodeling.The classically described radiological appearances are expanded bone with a coarsened trabecular pattern. The pelvis, spine, skull, and proximal long bones are most frequently affected Quick Search Help. Quick search helps you quickly navigate to a particular category. It searches only titles, inclusions and the index and it works by starting to search as you type and provide you options in a dynamic dropdown list.. You may use this feature by simply typing the keywords that you're looking for and clicking on one of the items that appear in the dropdown list sicklecellanemi. Webbsidans sammanfattning. Medicinsk informationssökning. Gives you BioStocks monthly updates on major news from the Nordic life science industry, highlighting sector deals and scientific achievements, financing trends and portraits of executive industry leaders in interviews, articles and analyses from the Scandinavian life science eco system

Hydrops fetalis Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Mukopolysackaridos. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning grip strength decreased & paresthesia & vitamin b12 deficiency Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Mediaskleros. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning Polycythemia vera is a rare blood disease in which the body makes too many red blood cells, making the blood thicker than normal and causing blood clots. Learn more about causes, risk factors, screening and prevention, signs and symptoms, complications, diagnoses, treatments, and how to participate in clinical trials anaemie & fieber & transaminasen der leber erhoeht Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Endokrin dysfunktion. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning

Talassemier - Netdokto

anaemie & normozytaere anaemie & tachykardie Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Endokrin dysfunktion. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning Thalassemia major (homozygot β) ger allvarliga symptom vid 3-6 mån, övriga former mer beskedliga barnmorska och läkaren var okej för en gravid. Och visst det är ju över 10 som angavs som gräns i länken som någon hänvisade till men samtidigt mycket lägre än 43 som Mellas barnmorska tyckte var låg Autoimmune polyglandular syndrome type 2. Autosomal dominant Alport syndrome. Autosomal dominant centronuclear myopathy. Autosomal dominant cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy. Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with giant axons Enligt internetmedicin å andra sidan, så är dessa asymtomatiska tillstånd och begreppet Gastrit bör undvikas. Diagnosen ställs genom endoskopi/histologi. Ospecifika tillstånd med inflammation i mukosan? Vet inte riktigt hur man ska förhålla sig till de här sjukdomarna

Anemi - hemolytisk - Janusinfo

Haemophilia (also spelled hemophilia) is a mostly inherited genetic disorder that impairs the body's ability to make blood clots, a process needed to stop bleeding. This results in people bleeding for a longer time after an injury, easy bruising, and an increased risk of bleeding inside joints or the brain. Those with a mild case of the disease may have symptoms only after an accident or. Turner syndrome is related to the X chromosome, which is one of the two sex chromosomes.People typically have two sex chromosomes in each cell: females have two X chromosomes, while males have one X chromosome and one Y chromosome.Turner syndrome results when one normal X chromosome is present in a female's cells and the other sex chromosome is missing or structurally altered Beta thalassemia is a fairly common blood disorder worldwide. Thousands of infants with beta thalassemia are born each year. Beta thalassemia occurs most frequently in people from Mediterranean countries, North Africa, the Middle East, India, Central Asia, and Southeast Asia

Thalassemi internetmedicin, bakgrund upattningsvis 7 % av

Thalassemia; Stem Cell Therapy Under Developement. Diabetes (type 1) Lupus; Multiple Sclerosis; Crohns; Vasculitis; Scleroderma; Myasthenia Gravis; Alzheimer's; Anti-Aging Treatments; Autism; Cancer; Chronic Pain; Cardiovascular diseases; Cerebral Palsy; Erectile dysfunction; Failed Back Surgery Syndrome or Postnucleotomy; Liver diseases; Macular Degeneration; Muscular Dystroph Hos en del kan symtomen lindras genom att mer fetalt globin bildas. Det är också vanligt att personer med thalassemia intermedia har förstorad mjälte och lever. överläkare, Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus i Göteborg - Lymfom-körtlar är förstorade och palperas fast elastiska och fritt rörliga Personer med alfa-thalassemia minor har endast lindrig anemi som oftast inte påverkar hälsan.. Vid Hb-H-sjukdom är anemin medelsvår eller svår med blodvärde (hemoglobinvärde) mellan 70-100 g/L (normalvärde är 120-160).Anemin ger symtom som trötthet och blekhet, men behöver inte innebära någon större påverkan på livsföringe

Start studying Medicinsk diagnostik [tentafrågor]. Learn vocabulary, terms, and more with flashcards, games, and other study tools Mikrocytär anemi Symptomkoll: Möjliga orsaker inkluderar Järnbristanemi. Kolla hela listan över möjliga orsaker och tillstånd nu! Prata med vår chatbot för att begränsa din sökning Free, official coding info for 2021 ICD-10-CM L91.8 - includes detailed rules, notes, synonyms, ICD-9-CM conversion, index and annotation crosswalks, DRG grouping and more Search 2021 ICD-10 codes. Lookup any ICD-10 diagnosis and procedure codes These include Diabetes Type I, Lupus, Multiple Sclerosis, Crohns, Vasculitis, Scleroderma, Myasthenia Gravis, Sickle cell anemia, Leukemia, Lymphoma, Thalassemia and developing the therapies for Alzheimer's, Autism, Anti-Aging Treatments, Parkinson's, , Cancer, Heart and Retinal Degeneration, Amyyotrophic Lateral Sclerosis, Neuropathy, Osteoarthritis, Paralysis, Strokes, Spinal Cord Injuries, Skin Burns and Spinal Muscular Atrophy (SMA)